Ди Сокха улыбается и тепло здоровается с врачами, медсестрами и пациентами, проходя по многолюдным коридорам Больницы кхмерско-советской дружбы в Пномпене (Камбоджа). Она работает на полную ставку консультантом в ARV Users Association (AUA) — общественной организации, оказывающей услуги людям, живущим с ВИЧ.

«Иногда в начале консультации люди не смотрят мне в глаза, — рассказывает Ди Сокха. — Они опускают взгляд, начинают изучать свои пальцы. Многие сильно стесняются. В таких сложных случаях мне приходится начинать первой и рассказывать свою историю».

У Ди Сокхи диагностировали ВИЧ около 20 лет назад, и в 2004 году она начала принимать антиретровирусные препараты. Благодаря лечению ее здоровье значительно улучшилось, и у нее появились силы работать консультантом.

«Я стала образцом для подражания для многих клиентов, ведь они видят, что я весьма успешный человек, и понимают, что ВИЧ еще не означает, что человек потерян для общества», — говорит она.

AUA — одна из немногих общественных организаций, оказывающих услуги, связанные с ВИЧ, в Камбодже, чей персонал работает непосредственно в медицинских учреждениях. Сотрудники организации задействованы в семи больницах в двух провинциях. Помимо таких услуг, как консультирование по вопросам лечения и профилактики ВИЧ, организация уделяет особое внимание искоренению травли и дискриминации в больницах.

85 % сотрудников организации (всего их насчитывается сорок человек) являются ВИЧ-положительными, и им хорошо известно, что дискриминация ведет к социальной изоляции и ухудшению здоровья и благополучия пациентов. AUA обеспечивает взаимодействие между своими клиентами и медицинскими работниками и регулярно проводит встречи с персоналом больниц, чтобы предоставить обратную связь.

«Мы координируем работу различных заинтересованных сторон, включая людей, живущих с ВИЧ, медицинские учреждения и гражданское общество, и помогаем им общаться», — поясняет Сиенгхорн Хан, исполнительный директор AUA.

В 2015 г. AUA прошла обучение в Asia Catalyst по регистрации нарушения прав человека в медицинских учреждениях. Это сотрудничество было частью исследования, которое организация Asia Catalyst проводила в четырех азиатских странах. Во многих областях были выявлены нарушения, начиная от отказа в предоставлении услуг и изоляции и заканчивая необоснованными дополнительными поборами за предоставление услуг.

Когда работникам AUA становится известно о случае дискриминации, организация выступает в качестве посредника и старается найти решение, приемлемое и для клиента, и для медицинских работников.

«У нас налажены хорошие деловые связи на всех уровнях больницы, — рассказывает Ди Сокха. — При необходимости мы все вместе — врач, пациент и я — обсуждаем проблему, чтобы дать врачу возможность максимально полно выполнить свои обязанности».

Кроме того, AUA консультирует клиентов, предоставляя им точную информацию и давая возможность отстаивать свои права и обсуждать проблему с медицинским персоналом.

Бофа, ВИЧ-положительная девушка, которая предпочла не называть свое настоящее имя, рассказала, как ей помогли в AUA в 2013 году, когда она узнала, что беременна. «Работники AUA объяснили мне все, особенно как вести себя во время беременности и как сказать врачу о моем ВИЧ-статусе, чтобы мне назначили антиретровирусные препараты для предотвращения передачи ВИЧ моей дочери», — поделилась она.

Камбоджийские чиновники из сферы здравоохранения признают, что деятельность AUA во многом помогает медицинским работникам, у которых и без того очень много дел. Нгаув Бора, заместитель руководителя Технического бюро Национального центра ВИЧ/СПИДа, дерматологии и ЗППП, говорит: «Для клиентов работники AUA скорее являются друзьями; они доверяют им больше, чем сотрудникам больницы. AUA помогает нам создавать благоприятную среду».

AUA — одна из почту двух десятков общественных групп, которые вместе с чиновниками из области здравоохранения и международными экспертами из 12 стран приняли участие в первой Азиатской региональной консультации по искоренению травли и дискриминации в медицинских учреждениях в связи с ВИЧ, которая прошла 25–26 мая в Бангкоке (Таиланд).

Эта консультация стала платформой для различных стран, позволившей им достичь ощутимых результатов благодаря технической поддержке со стороны партнеров. Общественные организации были признаны важными партнерами в деле искоренения травли и дискриминации.

ЮНЭЙДС оказывает поддержку многим странам в отношении расширения прав и возможностей людей, так или иначе пострадавших от ВИЧ либо попадающих в группу риска, включая информирование об их правах и возможность обратиться к правосудию для предотвращения нарушений прав человека и борьбы с их последствиями.

Представители правительств, международных организаций и гражданского общества призвали все заинтересованные стороны объединить усилия для решения проблемы дискриминации в медицинских учреждениях. Этот призыв прозвучал в ходе мероприятия, прошедшего 25 мая в рамках 70-й Всемирной ассамблеи здравоохранения и посвященного усилению мер по искоренению дискриминации в сфере здравоохранения. Все участники встречи (свыше 100 человек) признали, что искоренение дискриминации в медицинских учреждениях является обязательным условием достижения глобальных целей — всеобщего медицинского обеспечения, прекращения эпидемии СПИДа и повышения уровня здоровья всего населения. Люди чаще всего сталкиваются с травлей и дискриминацией именно в медицинских учреждениях, и это мешает им получать необходимые услуги и подвергает опасности их здоровье, не говоря уже об отсутствии социальной справедливости.

Участники договорились о реализации плана по искоренению дискриминации в медицинских учреждениях, поставив перед собой цель обеспечить политическое руководство, расширить масштабы реализации комплексных мер и повысить уровень ответственности.

Quotes

Инициатива PACT, поддерживаемая ЮНЭЙДС и объединившая более 25 молодежных организаций и сетей, которые занимаются проблемой ВИЧ, проводит молодежную политическую кампанию, призванную устранить причины высокого риска заражения ВИЧ для молодежи.

Кампания #uproot была запущена в чате Твиттера во время Всемирной ассамблеи здравоохранения и будет проходить до конца 2020 года. Это кампания, разработанная молодежью и для молодежи. Ее цель — рассказать об основных причинах риска и уязвимости, в том числе о неравенстве, насилии, изоляции, стигматизации и дискриминации, которые наносят вред здоровью молодых людей, ограничивают им доступ к услугам, связанным с ВИЧ, половым и репродуктивным здоровьем, ущемляют их права и снижают эффективность мер по противодействию СПИДу.

В рамках кампании выделено три стратегических направления: устранение правовых и политических барьеров, мешающих молодежи пользоваться необходимыми услугами; поддержка участия молодежи в мерах по противодействию ВИЧ; укрепление инновационного партнерства между молодежными сетевыми организациями.

В течение этого года в рамках кампании #uproot запланирован ряд мероприятий: разработка систем показателей для оценки успехов разных стран в решении актуальных проблем, связанных с молодежью; сбор рекомендаций по разработке медицинских услуг, связанных с ВИЧ, половым и репродуктивным здоровьем, с учетом потребностей молодежи; планирование и поддержка участия молодежи в общественной работе; создание стратегических альянсов со студентами-медиками и членами парламента, а также между молодежными сетевыми организациями из разных стран и регионов.

Quotes

Майк, одетый в традиционные баварские кожаные штаны — ледерхозен — и стильный черный жилет, за рулем своего Mini Cooper кажется настоящим воплощением здоровья. Глядя на него, сложно поверить, что девять лет назад он был буквально при смерти.

Сейчас Майку 43 года, он работает инженером и водителем-испытателем в крупной немецкой автомобильной компании. Его рассказ звучит спокойно и неторопливо: «Тогда я думал, что больше уже никогда не сяду за руль».

Девять лет назад Майк поставил перед врачами непростую задачу. Он потерял 30 кг и чувствовал себя очень плохо. У него были подозрения, что это может быть ВИЧ: будучи геем, он попадал в группу риска. С другой стороны, он всегда был осторожен, и последний тест на ВИЧ, который он сдавал 10 лет назад, дал отрицательный результат. И все же ситуация вызывала у него беспокойство. «Когда-то давно я рассматривал фотографии людей со СПИДом, и теперь они начали всплывать в моей памяти, — рассказывает он. — Я был очень напуган».

Несмотря на очевидные симптомы, врач не предложил ему пройти тест на ВИЧ, а просто отправил домой, выписав леденцы для лечения инфекции полости рта. «Конечно, я с радостью поверил, что у меня нет ВИЧ», — вспоминает Майк.

И только когда его направили к специалисту, тот впервые заговорил о возможном заражении и предложил Майку пройти тест на ВИЧ. Результат оказался положительным. Вирус ослаблял иммунную систему Майка. «Я думал, что умру, потому что не нашел в себе смелости сдать анализ на ВИЧ».

Придя домой, Майк предложил своему партнеру выбор: «Уходи прямо сейчас или оставайся и смотри, как я буду умирать».

Партнер остался, и Майк начал антиретровирусную терапию.

Удивительно, но всего через шесть недель он смог вернуться на работу. «Мне невероятно повезло», — говорит Майк. Сейчас он полноценно работает 40 часов в неделю и занимается спортом.

Он решил рассказать свою историю, чтобы вдохновить других и придать им решимости пройти тест на ВИЧ в рамках кампании, проводимой немецкой неправительственной организацией Deutsche AIDS-Hilfe с целью остановить эпидемию СПИДа в Германии к 2020 году. Кампания Kein AIDS für Alle ставит две цели: остановить распространение ВИЧ и свести к нулю количество случаев заболевания СПИДом в Германии.

«Положить конец эпидемии СПИДа в Германии вполне реально. Но необходимо, чтобы ВИЧ-инфицированные люди знали о своем статусе и могли получать лечение», — утверждает Мишель Сидибе, исполнительный директор ЮНЭЙДС.

ВИЧ в Германии (по данным Института Роберта Коха на 2015 г.)

85 000 человек инфицированы ВИЧ

72 000 человек знают о своем положительном ВИЧ-статусе

60 700 человек получают антиретровирусное лечение

3200 новых случаев заражения ВИЧ

<500 смертей, связанных со СПИДом

Лечение от ВИЧ доступно в Германии уже более 20 лет. Оно позволяет предотвратить развитие СПИДа и дает ВИЧ-инфицированным людям возможность прожить более продолжительную и здоровую жизнь. Тем не менее, как свидетельствуют полученные данные, каждый год более 1000 человек в Германии заболевают СПИДом из-за поздней диагностики или отсутствия лечения.

«Люди не хотят проходить тест на ВИЧ по разным причинам. Кто-то считает, что не подвергается риску заражения, и даже врачи не всегда могут выявить необходимость в таком тесте, — комментирует Зильке Клумб из организации Deutsche AIDS Hilfe. — В Германии по-прежнему широко распространены стигматизация и дискриминация живущих с ВИЧ, и люди очень боятся стать мишенью. Кроме того, к сожалению, не у всех есть возможность пользоваться услугами, связанными с их заболеванием. Например, незаконные мигранты не могут себе этого позволить».

Кампания Kein AIDS für Alle рассказывает о риске заражения ВИЧ и о том, что положительный результат теста — это не смертный приговор, а первый шаг на пути к долгой и здоровой жизни.

«Не ждите, пока станет слишком поздно, — убеждает Майк. — Проходите тест регулярно. Узнать положительный результат крайне неприятно, но с ВИЧ можно жить, если соблюдать правила лечения».

ВИЧ — это вирус, вызывающий ВИЧ-инфекцию. СПИД — это последняя стадия ВИЧ-инфекции.

Кампания направлена на искоренение стигматизации и дискриминации людей, живущих с ВИЧ, и информирование представителей групп риска о важности профилактики ВИЧ, тестирования, лечения и ухода с применением инновационных методик. В рамках кампании будет организована поддержка врачей, которая улучшит ситуацию со своевременной диагностикой ВИЧ.

Deutsche AIDS Hilfe — это независимая некоммерческая ассоциация, в которую входят 120 автономных организаций, в том числе предлагающих услуги по лечению наркотической зависимости и СПИДа, услуги профилактики ВИЧ, а также центры помощи геям и лесбиянкам и организации по обеспечению жильем и уходу на дому. Все члены ассоциации занимаются профилактикой ВИЧ, лечением, уходом, поддержкой и просвещением по вопросам ВИЧ в Германии.

В своем стремлении достичь целей, описанных в Политической декларации ООН по ВИЧ и СПИДу от 2016 года, ЮНЭЙДС оказывает поддержку различным странам по привлечению населения к оказанию услуг, связанных с ВИЧ, и по расширению возможностей общественных организаций в сфере профилактики ВИЧ, лечения и ухода. ЮНЭЙДС опирается на такие ценности, как отсутствие дискриминации, уважение, расширение и защита прав человека.

Я пишу эти строки в память о своем коллеге и дорогом друге Алане Силвермане (Alan Silverman) — бывшем сотруднике ЮНЭЙДС, лидере в противодействии СПИДу.

Алан был одной из движущих сил в создании UNCARES — инновационной программы, обеспечивающей информирование сотрудников Организации Объединенных Наций (ООН) о ВИЧ, предоставление профилактических и образовательных услуг. UNCARES также обеспечивает сотрудникам, живущим с ВИЧ, возможности для получения услуг по обследованию и лечению.

Одна из целей программы — улучшить осведомленность сотрудников системы ООН о ВИЧ и о существующей стигме и дискриминации. Программа учит людей, показывая им, какой вклад они сами могут внести в решение проблем, связанных с ВИЧ, чтобы обеспечить достойную жизнь всем людям, живущим с ВИЧ или затронутым эпидемией.

До выхода на пенсию Алан был членом специальной рабочей группы, занимающейся разработкой обучающих материалов для сотрудников ООН по вопросам, с которыми сталкиваются ключевые группы населения — в том числе мужчины, имеющие половые контакты с мужчинами, представители сообществ ЛГБТИ, секс-работники и люди, употребляющие наркотики.

Алан всегда пытался сделать мир лучше. Мне будет его не хватать. Он был совершенно необыкновенным другом. Невозможно выразить словами, сколько добра он принес в этот мир и как много он сделал для многих, очень многих из нас.

ПРИМЕЧАНИЕ: Эрик Сойер (Eric Sawyer) — бывший сотрудник ЮНЭЙДС, активист, один из первых в сфере борьбы со СПИДом.

Quotes

Патиенс Эсхун, овдовевшая пожилая женщина из Ганы, в прошлом году потерявшая дочь из-за ВИЧ, не понаслышке знает, насколько разрушительными могут быть последствия дискриминации. «Моя дочь отказывалась идти в больницу за лекарствами. Она умерла из-за страха подвергнуться травле и дискриминации», — делится своим горем женщина.

Патиенс — одна из тысяч вдов, живущих в Гане и на собственном опыте испытавших последствия травли и дискриминации ВИЧ-инфицированных людей. Она и еще несколько женщин вместе с заместителем исполнительного директора ЮНЭЙДС Джен Бигл приняли участие в диалоге, организованном фондом Mama Zimbi Foundation (MZF), неправительственной организацией, выступающей за расширение прав и возможностей вдов и оказывающей им поддержку в рамках проекта Widows Alliance Network (WANE). В ходе диалога обсуждались проблемы, с которыми сталкиваются вдовы и ВИЧ-инфицированные женщины.

Джен Бигл совершила визит в Гану, чтобы встретиться с членами правительства и другими заинтересованными сторонами в период председательства Ганы в Программном координационном совете ЮНЭЙДС.

Женщины в Гане — одна из наиболее уязвимых к ВИЧ групп населения. Распространенность этого вируса среди женщин 15–49 лет почти в два раза превышает соответствующий показатель для мужчин того же возраста (2,0 % и 1,3 %). Вдовы — одна из самых бедных категорий женщин в Гане. Это объясняется лишением прав и отказе в правосудии из-за дискриминационных обычаев, традиций и религиозных правил. Законодательство в стране зачастую не учитывает их права. У них нередко отбирают землю и имущество, их выселяют из домов после смерти супруга. Для вдов с положительным ВИЧ-статусом ситуация еще хуже из-за травли и дискриминации.

Для борьбы с подобной несправедливостью Акумаа Мама Зимби, активистка из Ганы, выступающая за защиту прав женщин, а также теле- и радиоведущая, организовала проект WANE, направленный на поддержание устойчивого социоэкономического развития для вдов. Участники проекта помогают вдовам получать профессию, проводят обучение по правам человека, репродуктивному здоровью и социальной интеграции. В ходе реализации данного проекта в Гане было сформировано порядка 400 групп вдов; общее количество участниц составило более 8000 человек. Организация проводит для вдов обучение и практические семинары по различным профессиям, которые смогут их прокормить: шитью, пекарскому делу, пчеловодству и мелкомасштабному фермерству.

«Мы всеми силами боремся за комплексные изменения в политической и правовой сферах с целью повышения стандартов для вдов и всех женщин в Гане в целом. Женщины должны получить больше прав и возможностей, и к обсуждению этих вопросов необходимо привлекать и мужчин. Только так мы сможем создать лучшее будущее для всех», — уверяет активистка.

Во время встречи Огьедом Цецевах, королева-мать (традиционный общественный лидер) и борец за права женщин, рассказала, что в том случае, когда вдова сталкивается с несправедливостью, у нее очень мало или вовсе нет возможностей обратиться за помощью в обществе и в суде. По ее словам, традиционные лидеры должны играть важную роль в решении этих вопросов. «Традиционные лидеры должны сотрудничать с политическими руководителями страны в целях разрешения ситуации с вдовами и разъяснения огромной важности инвестиций в социальную защиту вдов, которая позволила бы им внести собственный вклад в сохранение жизнеспособности общества», — заявила она.

Женщины и молодые люди поделились своими историями, связанными с дискриминацией и трудностями, обусловленными наличием положительного ВИЧ-статуса. Беседа получилась довольно откровенной; многие женщины рассказали о друзьях и подругах, которые подвергались травле и дискриминации, иногда даже с их стороны. 

Джен Бигл высоко оценила стойкость и волю к жизни вдов, отметив при этом, что «ВИЧ-инфицированные вдовы зачастую сталкиваются с тремя видами дискриминации: из-за своего статуса вдовы, из-за своего пола и из-за ВИЧ. Расширение их экономических возможностей помогло им обрести независимость и даже стать местными лидерами, а также больше узнать о ВИЧ и начать бороться с травлей и дискриминацией».

В настоящее время фонд MZF работает над организацией постоянного места проведения профессионального обучения, обучения по правам человека, репродуктивному здоровью и социальной интеграции для дочерей овдовевших женщин в Гане. Данная инициатива поможет более чем 3000 уязвимых молодых женщин получить профессию и найти работу.

Институт инфекционных болезней Бамраснарадура в городе Нонтхабури — одна из лучших больниц Таиланда в области лечения СПИДа. Ежедневно сюда приходит множество пациентов. В этом месяце на экранах, установленных в коридорах, посетителям покажут истории о людях, живущих с ВИЧ, которые сумели избавиться от стигмы благодаря поддержке общества. Бамраснарадура и еще около 1000 больниц в Таиланде решили присоединиться к кампании по искоренению дискриминации в медицинских учреждениях.

Кампания была запущена 2 марта в Бамраснарадуре; ее организаторами выступили министерство здравоохранения Таиланда, Тайская сеть людей, живущих с ВИЧ/СПИДом (TNP+), и ЮНЭЙДС. 

«ВИЧ был обнаружен в Таиланде около 30 лет назад, и стигматизация инфицированных людей по-прежнему остается большой проблемой, — утверждает Джессада Чокдамронгсук, генеральный директор департамента контроля заболеваний в министерстве здравоохранения. — Таиланд стремится сделать свои медицинские учреждения безопасными и создать в них благоприятные условия для всех пациентов».

Для кампании был записан видеоролик с коротким обращением популярного тайского певца Чалатита Тантивута, посла доброй воли ЮНЭЙДС в Таиланде, призывающего всех принять активное участие в противодействии дискриминации.

«Дискриминация в отношении кого угодно и по любым причинам недопустима ни при каких обстоятельствах, — считает Чалатит. — Музыка мощно воздействует на людей. Лучше всего у меня получается петь, и я считаю своей обязанностью помогать людям, участвуя в кампании против дискриминации».

Эта инициатива реализуется в рамках программы тайского министерства, направленной на искоренение стигматизации и негативного отношения со стороны медицинского персонала к людям, живущим с ВИЧ. Опрос, проведенный среди 1600 тайских медработников, показал, что более 60 % из них боятся заразиться ВИЧ при проведении стандартных медицинских процедур, а 90 % признались как минимум в одном случае негативного отношения к пациенту.

Министерство здравоохранения при поддержке гражданского общества, ЮНЭЙДС и Агентства международного развития США разработало комплексную программу по сокращению стигматизации, к которой постепенно подключается все больше государственных больниц Таиланда.

«Таиланд демонстрирует, как следует бороться со стигматизацией и дискриминацией, связанной с ВИЧ, в больницах и клиниках, — говорит Татьяна Шумилина, страновой координатор ЮНЭЙДС в Таиланде. — Это серьезная проблема, которая существует во многих странах. Только решив ее, мы сможем добиться ускорить противодействие ВИЧ и положить конец эпидемии СПИДа, угрожающей населению всего мира».

«День борьбы с дискриминацией, который отмечается 1 марта, стал общепризнанным праздником в Таиланде и других странах, — заявляет Апиват Квангкэв, представитель организации TNP+. — Но я хочу напомнить всем о необходимости бороться с дискриминацией не только в этот день, а всегда. Страх заразиться ВИЧ и предубеждение против ВИЧ-положительных людей создают для них значительные препятствия, не давая в полной мере пользоваться жизненно важными медицинскими услугами, а также устраиваться на работу и получать образование».

Тайская программа по сокращению стигматизации в среде медицинских работников — одна из самых смелых в мире инициатив подобного рода, которая оказалась настолько успешной, что другие страны Юго-Восточной Азии стали внедрять аналогичные программы.

Проведенный в 2014 году опрос среди ВИЧ-инфицированных жителей Вьетнама выявил существование серьезной проблемы стигматизации и дискриминации в медицинских учреждениях, после чего чиновники стали искать способы решения проблемы и решили взять за образец тайскую модель.

Администрация по контролю за СПИДом во вьетнамском городе Хошимин при поддержке ЮНЭЙДС запустила пилотную программу. Вначале в трех больницах города провели опрос, по результатам которого программа была адаптирована для вьетнамских медицинских работников с учетом местных реалий. С 28 февраля по 3 марта в городе проходило обучение по сокращению стигматизации и негативного отношения со стороны медицинских работников.

«По окончании пилотной программы мы планируем провести анализ достигнутых результатов. Я надеюсь, что полученный опыт поможет нам усовершенствовать методику оценки уровня дискриминации, связанной с ВИЧ, в медучреждениях, а также способы реализации программы, и мы сможем внедрить ее в масштабах всей страны», — поделился Хоанг Динь Кань, вице-директор Вьетнамской администрации по контролю за СПИДом.

В Лаосской Народно-Демократической Республике также идет внедрение программы по тайскому образцу; Мьянма выразила желание взять на вооружение тот же подход. Во всем мире люди, живущие с ВИЧ, при попытке получить медицинские услуги сталкиваются с дискриминацией. В этом году ЮНЭЙДС приняла решение посвятить День борьбы с дискриминацией, который отмечается 1 марта, проблеме искоренения дискриминации в медицинских учреждениях.

1 марта более миллиона зрителей присоединились к интерактивной дискуссии с Верой Брежневой, послом доброй воли ЮНЭЙДС в Восточной Европе и Центральной Азии, посвященной Дню Ноль дискриминации.

Цель этого мероприятия заключалась в повышении осведомленности о проблеме стигматизации и дискриминации в обществе. В дискуссии приняли участие люди, живущие с ВИЧ, разных  поколений  и профессий. Они поделились  личными историями и обсудили важность искоренения дискриминации в медицинских учреждениях.

Онлайн чат стал частью кампании ЮНЭЙДС по борьбе с дискриминацией «Выскажись во весь голос», проведённой  ЮНЭЙДС совместно с ЮНЕСКО в Доме ООН в Москве, Российская Федерация. Дискуссия велась в прямом эфире на платформе  одной из ведущих социальных сетей на русском языке Однокласссники.

По оценкам ЮНЭЙДС, в 2015 году в Восточной Европе и Центральной Азии более 1,5 миллиона человек жили с ВИЧ, по сравнению с 1 миллионом в 2010 году.

Quotes

ЖЕНЕВА, 23 февраля 2017 г. — В течение жизни каждый человек сталкивается с той или иной формой дискриминации; однако, право на недискриминацию должно обеспечиваться правами человека. Следовательно, как государства, так и отдельные лица не имеют юридического права проводить дискриминацию. В этом году, 1 марта, в День «ноль дискриминации», ЮНЭЙДС призывает каждого высказаться за «ноль дискриминации», чтобы дискриминация не становилась препятствием для реализации мечты, для амбиций и для достижения целей.

Дискриминация может принимать разные формы, от дискриминации по расовому и религиозному признаку, до дискриминации по признаку пола, сексуальной ориентации и возраста и виктимизации в школе и на работе. Люди, живущие с инвалидностью, почти в три раза чаще, чем другие люди, не получают медицинской помощи и только в трех из десяти стран по всему миру среднюю школу посещает равное количество мальчиков и девочек.

«Каждый человек имеет право на уважительное отношение и на жизнь, свободную от дискриминации, насилия и жестокого обращения», сказал Мишель Сидибе, Исполнительный директор ЮНЭЙДС. «Дискриминация вредит не только отдельным лицам, она вредит каждому из нас, а поощрение многообразия и терпимости, наоборот, приносит пользу обществу в целом.»

«Ноль дискриминации» является частью подхода ЮНЭЙДС и в этом году в День «ноль дискриминации» ЮНЭЙДС призывает устранить дискриминацию в медицинских учреждениях. Право на здоровье является одним из основных прав человека и включает в себя возможность получения доступной, своевременной и качественной медицинской помощи, однако дискриминация остается распространенным явлением в медицинских учреждениях и создает серьезную преграду при получении доступа к лечению ВИЧ.

«Медицинские учреждения должны предлагать безопасность и поддержку. То, что сегодня дискриминация затрудняет получение медицинской помощи — недопустимо», сказал г-н Сидибе. «Устранение дискриминации в медицинских учреждениях является жизненно важной задачей и мы должны требовать, чтобы это стало реальностью.»

Данные «Индекса стигмы людей, живущих с ВИЧ» для 50 стран показывают, что один из восьми человек, живущих с ВИЧ, сообщает о лишении возможности доступа к здравоохранению. Около 60% стран Европейского Союза/Европейской экономической зоны сообщают, что стигма и дискриминация, распространенная среди специалистов в области здравоохранения, по-прежнему препятствует доступу к необходимым услугам по профилактике ВИЧ для мужчин, имеющих половые контакты с мужчинами, и людей, употребляющих инъекционные наркотики.

В этом году ЮНЭЙДС призывает всех высказаться в поддержку #zerodiscrimination #нольдискриминации. День «ноль дискриминации» — это возможность подчеркнуть то, что каждый человек может стать источником изменений и поддержать создание справедливого и равноправного общества.