В конце января 2021 года Конституционный суд Кыргызстана принял решение исключить ВИЧ-инфекцию из перечня заболеваний, наличие которых не позволяют людям усыновлять, становиться попечителем или приёмными родителями. Такая норма действовала много лет и была серьезным барьером для родительства людей, живущих с ВИЧ в Кыргызстане.

Это изменение, произошедшее благодаря усилиям активистов, юристов и правозащитников, и, в первую очередь тех, кто лично боролся за свои права, стало еще одной победой на пути преодоления стигмы и дискриминации в отношении людей, живущий с ВИЧ в Кыргызстане.

Бактыгуль Исраилова (на фото), возглавляющая Страновую сеть женщин, живущих с ВИЧ, – одна из них. Несколько лет назад она захотела усыновить ребёнка из детского дома. «Тогда я не понимала всей глубины проблемы и думала, что подготовлю все необходимые документы, подам их в нужное ведомство, они их рассмотрят и вынесут положительное решение», - рассказывает г-жа Исраилова. «Я мама двух прекрасных девочек, у меня есть стабильная работа, я думала, что всё должно быть на моей стороне».

Когда Бактыгуль узнала, что не может усыновить ребенка из-за своего ВИЧ-статуса, она была потрясена. «Я привыкла к тому, что люди, живущие с ВИЧ, постоянно подвергаются дискриминации, но почему они не могут стать родителями и подарить свою любовь и заботу ребёнку из детского дома?», - удивляется г-жа Исраилова.

В тот момент Бактыгуль только начинала свой путь в ВИЧ-активизме. «До этого времени я всегда чего-то боялась, сначала - своего ВИЧ-статуса. Потом волновалась за своих девочек, боялась, что не найду работу, что меня не поймут люди, что ничего не добьюсь в этой жизни. Но потом я просто устала бояться. Это был переломный момент в моей жизни. Именно тогда я открыто заявила о своём ВИЧ-статусе и стала первой женщиной в стране, открыто живущей с ВИЧ».

По данным Национальном статистического комитета Кыргызской Республики, в течение 2019 года было выявлено более двух тысяч детей и подростков в возрасте до 18 лет, оставшихся без попечения родителей, из них 592 - круглые сироты.

В 2018 году г-жа Исраилова познакомилась со Светланой Изамбаевой (на фото вверху), активисткой из Российской Федерации, одной из первых женщин в России, открыто заявивших о своем ВИЧ-статусе. Г-жа Изамбаева имела обширный и успешный опыт борьбы за право усыновления у себя на родине, а также помогала и консультировала женщин в Кыргызстане в их борьбе.

В это же время кыргызский адвокат Айнура Осмоналиева и юристы правовой клиники «Адилет» работали по аналогичному случаю, когда женщина, живущая с  ВИЧ, пыталась получить опекунство над родным племянником в связи с гибелью его матери, но ей не разрешали это сделать.

Активисты объединили силы и ресурсы, детально изучили всю имеющуюся нормативно-правовую базу, международные обязательства, ратифицированные конвенции и Политическую декларацию ООН по ВИЧ/СПИДу, которая страна обязалась выполнять. Процесс длился два года, активистки из разных стран, в частности Евразийская женская сеть по СПИДу, помогали собрать доказательную базу. В своих обоснованиях к Конституционному суду активисты основывались на примерах законодательных изменений в трёх странах Восточной Европы - Молдовы, Российской Федерации и Украины. Страновой офис ЮНЭЙДС в Кыргызстане на всех этапах  поддерживал усилия Сети женщин, живущих с ВИЧ, и оказывая техническую поддержку в укреплении ее организационного и адвокационного потенциала. 

Г-жа Исраилова рассказывает, что когда надо было выступать и отстаивать свою позицию перед судьями Конституционной палаты, она была готова к любому развитию событий. «Даже если бы нам вынесли отрицательное решение, мы бы не сдались, а пытались снова и снова добиться результата, когда каждый человек с ВИЧ может усыновить/удочерить или стать опекуном ребёнку без родителей». 

«После решения суда я пришла домой и рассказала своим девочкам о том, чего нам удалось добиться. Мои девочки – это мой свет, который освещает мне путь, многое в жизни удалось достичь благодаря тому, что они у меня есть. Так и в этом случае, они давно мечтают о братике и даже имя ему придумали. Теперь мне надо готовить все необходимые документы, чтобы подарить счастье еще одному малышу»,-  заключает свою историю Бактыгул Ираилова. 

В 92 из 151 страны, предоставившей отчет, передача ВИЧ, создание угрозы заражения и сокрытие положительного ВИЧ-статуса по-прежнему остаются вне закона, что является серьезным нарушением прав людей, живущих с ВИЧ, и препятствием для сдерживания эпидемии ВИЧ. Эти законы легализуют стигму и дискриминацию в отношении людей, живущих с ВИЧ и находящихся в группе риска, невзирая на актуальные научные данные о рисках и вреде ВИЧ, и оказывают негативное влияние на общественное здравоохранение.

Как показывают результаты последних опросов населения, уровень дискриминации в отношении людей, живущих с ВИЧ, в одних регионах снижается, а в других — повышается. Так, например, в некоторых странах Восточной и Южной Африки уровень дискриминации снизился до своего исторического минимума. В то же время в других регионах большая доля взрослого населения по-прежнему предвзято относится к людям, живущим с ВИЧ. В 25 из 36 стран, предоставивших данные о комплексном показателе, включающем два типа дискриминационного отношения, более 50 % жителей в возрасте от 15 до 49 лет заявили о подобном отношении к людям, живущим с ВИЧ. 

Процент людей в возрасте от 15 до 49 лет, заявивших о дискриминационном отношении к людям, живущим с ВИЧ. Страны, предоставившие данные. 2014–2019 гг.

Данные только по женщинам в возрасте от 15 до 49 лет.

Источник: опросы населения, 2014-2019 гг.

Девочкам-подросткам и молодым женщинам следует активно и без стеснения искать информацию о своих правах, касающихся сексуального и репродуктивного здоровья, и пользоваться соответствующими услугами. Стигма и вредоносные гендерные нормы, связанные с сексуальным и репродуктивным здоровьем и правами, никуда не делись, как заметила Ньяша Фаниса Ситхоле из Зимбабве, лидер движения в защиту прав, касающихся сексуального и репродуктивного здоровья.

«Если вы опасаетесь стигмы, вы не сможете пользоваться этими услугами, поскольку у нас попросту нет и не предвидится в ближайшем будущем таких мест, где вас не будут подвергать нападкам», — говорит она. 

Г-жа Ситхоле — активист движения Athena Network в защиту прав, касающихся сексуального и репродуктивного здоровья, и региональный руководитель программ защиты прав молодых женщин, развития их лидерских качеств и обучения. Она считает, что у каждого есть возможность повлиять на изменение статуса-кво и процесс принятия решений в целом.

«Моя история весьма банальная. Мне было 16 лет, и мне нужны были средства профилактики ВИЧ, но все, что мне было доступно, — это презервативы и, в редких случаях, доконтактная профилактика», — вспоминает она.

Несмотря на всю банальность истории, нельзя не признать, что ситуация в странах Восточной и Южной Африки стала критической и требует срочного внедрения комплексных услуг, связанных с ВИЧ, сексуальным и репродуктивным здоровьем, сексуальным и гендерным насилием.

На долю девочек-подростков и молодых женщин в возрасте от 15 до 24 лет приходится 29 % новых случаев заражения ВИЧ среди людей в возрасте от 15 лет в этом регионе, хотя они составляют лишь 10 % от всего населения. Это значит, что за неделю происходит 3600 новых случаев заражения среди девочек-подростков и молодых женщин, а это более чем в два раза превышает аналогичный показатель среди мужчин (1700 случаев в неделю).

Стигма и дискриминация, с которыми сталкивается молодежь, особенно девочки-подростки и молодые женщины, при попытке воспользоваться услугами по охране сексуального и репродуктивного здоровья и защите соответствующих прав, создают барьеры на различных уровнях, в том числе на персональном, межличностном и общественном. 

Более того, среди документально зафиксированных нарушений прав, связанных со здоровьем, — несанкционированное раскрытие информации о состоянии здоровья, отказ в предоставлении услуг по охране сексуального и репродуктивного здоровья и защите соответствующих прав и психологическое насилие.

В 2014 году Ньяша Ситхоле отправилась в качестве «тайного клиента» в медицинский центр в Хараре (столица Зимбабве), в районе, где преобладают жилые дома и школы. Центр позиционировал свои услуги как ориентированные на молодежь. Первым человеком, встретившимся ей в этом учреждении, был любопытный охранник.

«Он спросил меня, что мне нужно. Я ответила, что хочу пройти медицинский скрининг. Тогда он спросил: "Asi wakarumwa?" Дословно это означает "Ты укушенная?" На языке шона так пренебрежительно говорят о человеке с инфекцией, передающейся половым путем», — вспоминает Ньяша.

По ее словам, если бы она тогда не владела всей информацией, то пришла бы в ужас. «Это действительно может напугать, и вам даже не придет в голову спросить себя: "Это же просто охранник, почему он высмеивает меня или мою ситуацию?" Только представьте: если бы у меня на самом деле была проблема со здоровьем, что тогда?» 

Как заявляет г-жа Ситхоле, работники медицинских центров иногда относятся к девочкам-подросткам и молодым женщинам, которые обращаются за услугами, связанными с сексуальным и репродуктивным здоровьем, презрительно и осуждающе и спрашивают: «Сколько тебе лет и зачем тебе презервативы?»

Общественные организации играют важную роль в защите девочек-подростков и молодых женщин от стигмы, с которой те сталкиваются при попытке получить услуги, связанные с сексуальным и репродуктивным здоровьем. Такие организации ведут разъяснительную работу на соответствующие темы и направляют в подходящие медицинские учреждения. 

Однако пандемия COVID-19 значительно затруднила работу этих организаций в Зимбабве, после того как в стране были введены карантинные меры в целях предотвращения распространения вируса.

«Думаю, все правительства поступили не вполне справедливо, наложив жесткие ограничения абсолютно на все организации, работающие с населением», — жалуется Ньяша Ситхоле, добавляя, что эти меры отрицательно сказались на доступности услуг, связанных с сексуальным и репродуктивным здоровьем, для молодежи.

В целях снижения рисков ЮНЭЙДС и ЮНФПА создали Глобальную коалицию по профилактике ВИЧ, задачей которой стало обеспечение финансовой и технической поддержки Athena Network в 10 странах, включая и Зимбабве, и формирование фокус-групп What Girls Want («Чего хотят девушки») в каждой стране. Во время пандемии COVID-19 эти фокус-группы, состоящие из девочек-подростков и молодых женщин, стали вести активную деятельность, привлекая таких же, как они, к участию в беседах в WhatsApp, где обсуждаются насущные проблемы и предлагаются способы их решения.

По словам г-жи Ситхоле, правительства должны инвестировать в изменение политического курса и развитие с целью создания благоприятной среды, в которой девочки-подростки и молодые женщины могли бы свободно пользоваться услугами по охране сексуального и репродуктивного здоровья и защите соответствующих прав, а также услугами, связанными с ВИЧ, и соответствующей информацией.

Ньяша настаивает на том, что, несмотря на стигму и дискриминацию, с которыми девочки-подростки и молодые женщины сталкиваются при попытке получить услуги, связанные с сексуальным и репродуктивным здоровьем, они должны бороться за свои права, и поощряет их обращаться за помощью в их организацию.

«Подумайте о том, что ваша жизнь важнее, чем все остальное. Что бы ни случилось, помните: если вы знаете, что можете воспользоваться нужной вам услугой, просто сделайте это», — советует она.

ЮНЭЙДС призывает страны увеличить объем инвестирования в глобальную борьбу с пандемиями и поставить новые смелые, амбициозные, но достижимые цели на 2025 год.

Был проведен анализ доступных исследований с количественными оценками отрицательного влияния стигмы и дискриминации, криминализации секс-бизнеса, приема наркотиков и однополых сексуальных отношений на профилактику, тестирование и лечение ВИЧ.

По данным проведенного анализа, отсутствие прогресса в преодолении стигмы и дискриминации в отношении ВИЧ может помешать проведению тестирования на ВИЧ, лечению и подавлению вирусной нагрузки, что приведет к смерти 440 000 людей вследствие СПИДа с 2020 по 2030 год. Отсутствие прогресса по всем социальным инициативам также помешает проводить профилактику ВИЧ, что приведет к заражению ВИЧ 2,6 млн людей за тот же период.

Конфликт Надежды Киларь с медицинскими организациями начался несколько лет назад. «Я недовольна тем, как в нашем городе оказываются акушерские услуги женщинам, живущим с ВИЧ, — говорит она. — Права нарушаются постоянно — с момента поступления до самой выписки».

У Надежды Киларь, живущей в Тирасполе, Республика Молдова, несколько лет назад был диагностирован ВИЧ. Антиретровирусная терапия подавила вирусную нагрузку до уровня, когда вирус невозможно обнаружить, однако во время беременности и родов ее изолировали. Она рожала в отдельном боксе, а затем находилась в специальной палате для женщин, живущих с ВИЧ, с решетками на окнах.

«Все другие женщины покидают роддом через парадную дверь, где родственники встречают их с цветами и фотографом. Меня же выпустили через запасный выход, у мусорных баков», — жалуется она.

На этом дискриминация не кончилась. «Хотя у моего сына не выявлен ВИЧ, в роддоме его держали одного в отдельной специальной палате с надписью  "Контактный по ВИЧ". Почему ребенок должен чувствовать себя отверженным?» —  спрашивает  Надежда.

«Я хочу родить следующего ребенка в нормальном роддоме. И не сомневаюсь, что так и будет. Но чтобы что-то изменить, предстоит сделать еще многое, однако главная цель — отстоять свои права», — заявляет она.

Отношения Надежды с мужем разладились, когда он начал проявлять агрессию по отношению к ней. В течение долгого времени она не предпринимала никаких действий, поскольку считала жестокое поведение нормой. «Мой отец часто бил мою мать. Сама я дважды попадала в больницу после его побоев». Не видя выхода из своего положения, она все больше и больше погружалась в депрессию. «Я не хотела жить», — признается она.

Однако все постепенно изменилось. Поняв, что больше не может самостоятельно справляться с финансовыми проблемами, насилием и депрессией, Надежда Киларь по совету равного консультанта из СПИД-центра, который она посещает в Тирасполе, присоединилась к программе наставничества для женщин. Вместе с ней в программе участвовали еще 20 женщин, живущих с ВИЧ, из разных населенных пунктов региона. Программа наставничества для женщин, совместный проект организации «ООН-Женщины» и ЮНЭЙДС при поддержке правительства Швеции, реализуется с привлечением равных консультантов и наставниц. Она призвана помочь женщинам, живущим с ВИЧ, определить и понять свои проблемы, узнать о своих правах и получить поддержку в борьбе с насилием и дискриминацией.

«Я поняла, что все уже не будет прежним. И я знаю, что точно больше не буду терпеть побои», — заявила Надежда.

С 2019 года Надежда Киларь работает продавцом и получает высшее образование, чтобы стать социальным педагогом. «Это непросто. Мне не хватает времени на сон, но зато у меня появилась уверенность, что я способна самостоятельно решать проблемы», — говорит она.

Ирен Горячая, координатор программы наставничества для женщин, пояснила, что программа предлагает целый спектр услуг. «Мы боремся не только с дискриминацией в учреждениях здравоохранения или с насилием — мы рассматриваем женщину как многогранную личность. В первую очередь важно, чтобы женщина приняла свой ВИЧ-статус и перестала себя осуждать. Без этого невозможно добиться изменения отношения к ней со стороны врачей и мужчин».

«Зачастую женщины в Республике Молдова не владеют точной информацией о ВИЧ. Они по-прежнему не могут отстоять свое право на безопасный секс. Различные формы насилия, включая сексуальное насилие, широко распространенное нарушение прав женщин и контролирующее поведение мужчин еще сильнее усугубляют сложившуюся ситуацию. Все это лишает женщин возможности отстаивать свое право на здоровье», — заявила Светлана Пламадэла, представитель ЮНЭЙДС по Республике Молдова.

Надежда Киларь с уверенностью смотрит в будущее. «Я чувствую себя свободной женщиной. Я делаю, что хочу. Мои дети растут в безопасном окружении. Я не волнуюсь о своем диагнозе ВИЧ. Если я решу родить еще одного ребенка, это произойдет в нормальных условиях в роддоме».

На прошлой неделе в сети вышел новый интерактивный телесериал для молодежи на кыргызском языке «Школьные выборы». Шесть 15–20-минутных эпизодов рассказывают о девушке Аяне, которая живет с ВИЧ, о травле в школе, настоящей дружбе и борьбе за человеческое достоинство. Продюсеры сериала надеются, что пример Аяны даст надежду молодым людям, которые сталкиваются с подобными проблемами.

«Мы продвигаем очень простую мысль: ты можешь отличаться от других своим диагнозом, внешностью или уровнем достатка. Но вне зависимости от этого мы все заслуживаем уважения, дружбы, любви и счастья. Этот сериал – о доброте и принятии других такими, какие они есть», - сказал Азим Азимов, руководитель продакшн студии «Media Kitchen» и главный сценарист сериала.

С 6 ноября новые серии будут транслироваться еженедельно на YouTube, а также по телевидению, в Instagram и на сайте молодежного проекта teens.kg. Кроме того, в каждом сериале есть от одного до трех интерактивных эпизодов: ведущие актеры приглашают зрителей взглянуть на проблемы, поднятые в сериале, глазами зрителей, испытать каждую ситуацию на себе и принять собственные решения.

По данным Организации Объединенных Наций по вопросам образования, науки и культуры (ЮНЕСКО), более 30% студентов во всем мире подвергаются различным формам травли со стороны одноклассников. Учащиеся, которых считают «другими», часто подвергаются издевательствам из-за внешнего вида, состояния здоровья, включая ВИЧ-статус, сексуальную ориентацию и гендерную идентичность, социального статуса или экономического положения семьи.

«Сериал рассказывает о сложной проблеме простым и понятным языком, он показывает, как сильные духом, честные и верные себе молодые люди способны преодолеть невежество, безразличие, жестокость и несправедливость, вдохновить окружающих и изменить жизнь к лучшему», - сказал Тигран Епоян, ЮНЕСКО Региональный советник по ВИЧ, образованию и здоровью.

«Этот сериал – новый мощный инструмент для снижения стигмы в нашем обществе, он не только показывает трудности жизни с ВИЧ, дискриминацию и травлю, но и мотивирует наших подростков не бояться бороться за достоинство и справедливость и двигаться вперед к своей мечте», - сказала Меерим Сарыбаева, страновой директор ЮНЭЙДС в Кыргызстане.

Официальный саундтрек и видеоклип к сериалу, производство которого поддержали Институт ЮНЕСКО по информационным технологиям в образовании и ЮНЭЙДС, исполнила певица Айым Айылчиева.

ЖЕНЕВА, 8 октября 2020 г.— Опираясь на 40-летний опыт мер по противодействию СПИДу, ЮНЭЙДС выпускает новое руководство по снижению стигмы и дискриминации в контексте COVID-19. Руководство содержит последние данные о том, что именно позволяет эффективно снизить стигму и дискриминацию из-за ВИЧ; эти же меры предлагается применять и в отношении COVID-19.

С начала пандемии COVID-19 поступают сообщения о самых разнообразных формах стигмы и дискриминации, включая ксенофобию в отношении заразившихся людей, по вине которых COVID-19 проник в страны, нападения на медицинских работников, а также словесные оскорбления и физическое насилие в отношении выздоровевших от COVID-19. Сообщается также о нападениях на группы населения, которые и ранее подвергались стигме и дискриминации, включая людей, живущих с ВИЧ, представителей гендерных и сексуальных меньшинств, работников секс-бизнеса и мигрантов.

«Вслед за страхом и неуверенностью, охватывающими людей во время пандемии, быстро возникают стигма и дискриминация, — сказала исполнительный директор ЮНЭЙДС Винни Бьянима. — Стигма и дискриминация нецелесообразны. Они подвергают людей насилию, притеснениям и изоляции, мешают получать доступ к медицинским услугам и не позволяют общественному здравоохранению эффективно бороться с пандемиями».

Руководство Фактические данные по искоренению стигмы и дискриминации в связи с ВИЧ предлагает странам рекомендации на основе прав человека, которые регулируют деятельность в сфере образования, поддержки, направления к специалистам и других видов вмешательства. Оно содержит решения в шести конкретных областях: жизнь сообщества, взаимодействие на рабочих местах, образование, здравоохранение, правосудие, а также чрезвычайные и требующие гуманитарной помощи ситуации.

Как и в случае с эпидемией ВИЧ, стигма и дискриминация могут существенно подорвать меры в ответ на COVID-19. Люди, которые стали жертвами стигмы или боятся ее, чаще избегают медицинских услуг, тестирования на болезнь и признания ее симптомов. В итоге государства утрачивают контроль над пандемией. 

«Мы знаем, что работает, а что нет; мы знаем, как изменить убеждения и поведение. В последние 30 лет мы успешно реализуем меры по противодействию ВИЧ, накапливая ценный опыт, знания и мудрость, — сказала Александра Волгина, координатор проекта по вовлечению сообщества в реализацию Глобального партнерства по искоренению всех форм стигмы и дискриминации в связи с ВИЧ. — Мы хотим поделиться ими, чтобы изменить жизнь людей к лучшему и внести свой особый вклад в преодоление пандемии COVID-19».

Некоторые страны прибегли к существующим нормам уголовного законодательства или приняли специально для COVID-19 новые законы для криминализации предполагаемого заражения или передачи COVID-19. В результате в переполненные тюрьмы, центры временного содержания и другие места лишения свободы, где легко распространяется COVID-19, попадает еще больше людей.

«Самая опасная стигма — та, что закреплена в законе. Применение уголовного законодательства или других неоправданных и несоразмерных репрессивных мер в связи с COVID-19 оказывает разрушительное воздействие на наиболее уязвимые слои общества, в том числе на многих людей, живущих с ВИЧ, усугубляя неравенство и укрепляя стигму, — говорит Эдвин Дж. Бернард, исполнительный директор Сети по вопросам правосудия в отношении ВИЧ. — Меры, обеспечивающие уважение прав человека и расширение прав и возможностей сообществ, будут неизмеримо эффективнее, чем наказание и тюремное заключение. Мы надеемся, что эти научно обоснованные рекомендации по снижению стигмы и дискриминации, связанных с COVID, изменят ситуацию к лучшему для тех, кто в этом больше всего нуждается».

Сообщения, поступавшие на ранних этапах COVID-19, включают информацию о гендерной дискриминации и гендерном насилии, нападениях на ключевые группы населения, включая работников секс-бизнеса, а также об арестах и избиениях лесбиянок, гомосексуалистов, бисексуалов, трансгендеров и интерсексуалов. В апреле 2020 года после ряда сообщений о насилии, стигме и дискриминации, связанных с реализацией мер в рамках борьбы с COVID-19, ЮНЭЙДС приступила к определению действий, необходимых для принятия ответных мер. В августе ЮНЭЙДС выпустила доклад Права человека во время пандемии, где освещаются многие нарушения прав человека, имевшие место на ранних этапах принятия мер в ответ на COVID-19.

Новое руководство под названием Фактические данные по искоренению стигмы и дискриминации в связи с ВИЧ — Руководство для стран по реализации эффективных программ, направленных на искоренение стигмы и дискриминации в связи с ВИЧ в шести сферах, выпускается в рамках усилий ЮНЭЙДС и Глобального партнерства по искоренению всех форм стигмы и дискриминации в связи с ВИЧ. Эти усилия призваны ускорить достижение цели «нулевой дискриминации» в соответствии с политическими обязательствами, которые государства-члены Организации Объединенных Наций взяли на себя в Политической декларации по искоренению СПИДа 2016 года и в Цели устойчивого развития №3, предусматривающей ликвидацию СПИДа как угрозы здоровью населения к 2030 году.

ВАШИНГТОН/ЖЕНЕВА, 29 сентября 2020 г. Несмотря на значительные научные достижения в области противодействия ВИЧ за последние несколько десятилетий, общемировой прогресс по-прежнему остается неравномерным: в одних странах количество смертей, связанных со СПИДом, и новых случаев заражения ВИЧ резко сокращается, тогда как в других эпидемия набирает обороты. Такая разница во многом обусловлена действующими законами и политиками. 

Открытая сегодня лаборатория политик в области ВИЧ представляет собой уникальную инициативу по документированию и мониторингу связанных с ВИЧ законов и политик, принятых в разных странах. 

«Когда дело касается ВИЧ, законы и политики могут быть вопросом жизни и смерти. Они могут обеспечить доступ к лучшим достижениям науки и помочь людям реализовать свои права и повысить уровень жизни — а могут стать препятствиями на пути к благополучию. Мы должны оценить политическую среду, как и остальные важные факторы, и постараться изменить ее в интересах противодействия СПИДу», — заявила Винни Бьянима, исполнительный директор ЮНЭЙДС.

Лаборатория политик в области ВИЧ — это инструмент визуализации и сравнения данных о национальной политике 194 стран по 33 показателям. Основные цели этой инициативы — повышение прозрачности, уровня доступности и применимости информации, обеспечение возможностей сравнения разных стран, предоставление правительствам данных о ситуации в соседних государствах, поддержка гражданского общества в вопросе повышения уровня ответственности и помощь ученым в изучении влияния законов и политик на пандемию ВИЧ. 

Как сказал Мэтью Кавана, директор программы по международной политике в сфере здравоохранения в Институте им. О’Нила при Джорджтаунском университете, «политика — это отношение государства к науке. Если мы хотим повысить эффективность применения политики для улучшения результатов лечения, очень важно иметь возможность отслеживать и анализировать отдельные нормативные акты».

«Снижение уровня стигмы и доступные медицинские услуги — обязательные условия повышения уровня жизни людей, живущих с ВИЧ, и эти условия во многом зависят от выбранного политического курса. Мониторинг соответствующих политик — важный шаг на пути к их улучшению и формированию более справедливой и равноправной среды для людей, живущих с ВИЧ», — сказал Рико Густав, исполнительный директор Глобальной сети людей, живущих с ВИЧ.

Лаборатория политик в области ВИЧ получает данные из инструмента по регистрации национальных обязательств, а также из официальных документов, правительственных отчетов и от независимых аналитиков. Полученные наборы данных можно сравнивать по странам и конкретным вопросам. Предполагается, что новая лаборатория поможет определить и устранить проблемные места, касающиеся связи между фактическими данными и политиками, и обеспечить более высокий уровень ответственности для организации более инклюзивного, эффективного, основанного на правах человека и на научных данных подхода к противодействию ВИЧ.

Лаборатория политик в области ВИЧ была создана совместными усилиями Джорджтаунского университета и Института национального и международного законодательства в сфере здравоохранения им. О’Нила, ЮНЭЙДС, Глобальной сети людей, живущих с ВИЧ, и организации Talus Analytics.