Второй ежегодный доклад «Глобальное здравоохранение 50/50» был представлен 7 марта в Аддис-Абебе (Эфиопия). В докладе оценивается прогресс, достигнутый за прошедшие 12 месяцев организациями, работающими в сфере здравоохранения, по части внедрения политики обеспечения гендерного равенства, отсутствия дискриминации и социальной включенности на рабочем месте. 

Доклад этого года под названием Равенство работает (Equality works) рассматривает политику и практику почти 200 организаций, имеющих отношение к гендерным вопросам. Выборка включает организации из 10 секторов с головными офисами в 28 странах из разных регионов мира, общее количество сотрудников в которых составляет около 4,5 миллионов человек.

В докладе представлен комплексный обзор мер, предпринимаемых глобальными организациями системы здравоохранения для обеспечения гендерного равенства, по четырем направлениям: приверженность идее гендерного равенства, разработка политики на основе реальных данных, справедливое распределение полномочий и оплаты, а также реализация программ с учетом гендерной специфики.

Доклад «Глобальное здравоохранение 50/50» выявил 14 организаций с очень высокими показателями по всем четырем направлениям, в том числе «ООН-женщины», «Программа развития ООН» и «Фонд Организации Объединенных Наций в области народонаселения». ЮНЭЙДС входит в список 17 организаций с высокими показателями.

Однако в докладе подчеркивается, что даже для организаций с достаточно высокими показателями остается актуальной необходимость реализации на практике принятой ими политики обеспечения равенства, отсутствия дискриминации и включенности.

Президент Эфиопии Сахле-Ворк Зевде, выступавшая основным докладчиком мероприятия, говорила о необходимости укрепления руководящей роли женщин при реализации политики и программ содействия гендерному равенству.

Г-жа Сахле-Ворк — первая женщина на высшем государственном посту в Эфиопии и в настоящее время единственная женщина-президент в странах Африки. Премьер-министр Эфиопии Абий Ахмед обеспечил гендерный паритет своего кабинета министров.

В своем выступлении на представлении доклада исполнительный директор ЮНЭЙДС Мишель Сидибе подчеркнул уместность проведения мероприятия в Эфиопии и важность достижения гендерного равенства как фактора социальной справедливости.

«Женщины по-прежнему остаются за бортом и чаще подвергаются притеснениям и дискриминации, а также медленнее продвигаются по службе, — заявил г-н Сидибе. — Возмутительно, что женщины сегодня получают в среднем на 20% меньше мужчин исключительно по причине своей гендерной принадлежности. Эту ситуацию необходимо изменить». 

Г-н Сидибе сообщил, что в ЮНЭЙДС достигнут значительный прогресс в области гендерного паритета, но признал, что предстоит сделать еще многое. Он подчеркнул, что в ЮНЭЙДС вырос процент женщин среди страновых координаторов — с 26% в 2013 году до 48% сегодня. Он также привел такие примеры приверженности идее гендерного равенства, как введение политики отпусков по отцовству и распространение программы лидерства ЮНЭЙДС на всех женщин организации.

Colour my HIV («Живи ярко с ВИЧ») — кампания по профилактике и поддержке в сфере ВИЧ, которая проводится под руководством молодых людей в Южной Африке и направлена на их сверстников. Кампания стартовала во Всемирный день борьбы со СПИДом 2018 в Йоханнесбурге, ЮАР.

Цель кампании — создать информационную платформу для развенчивания мифов и корректировки ложных представлений в сфере ВИЧ с целью противодействия травле и дискриминации в связи с ВИЧ, повышения осведомленности о ВИЧ путем информирования о новых результатах, полученных специалистами и исследователями, содействия защите прав человека, призвания политических лидеров и других партнеров принять на себя определенные обязательства и отчитываться об их выполнении, а также обращать внимание на проблемы, связанные с профилактикой ВИЧ в среде молодежи.

Представитель ЮНЭЙДС задал несколько вопросов основательнице кампании Сибулеле Сибака.

Вопрос. Опишите кампанию Colour my HIV пятью словами.

Яркая. Молодежная. Судьбоносная. Прогрессивная.

Обнадеживающая во всех проявлениях. Мы надеемся, что к 2030 году мы искореним СПИД. С помощью Colour my HIV мы надеемся, что молодежь сама изменит ход распространения ВИЧ.

Вопрос. Чего вы хотите достичь с помощью кампании Colour my HIV?

Во-первых, я хочу дожить до того момента, когда в ЮАР появится отношение к ВИЧ как к любому другому хроническому заболеванию — диабету, гипертонии — с той точки зрения, что это заболевание можно контролировать.

Во-вторых, изменить отношение к ВИЧ, когда люди думают, что положительный диагноз ВИЧ равен смертному приговору. Сегодня это далеко от правды. В ЮАР реализована одна из лучших программ лечения ВИЧ в мире. Я помню, когда очень близкий мне человек заразился ВИЧ, доктор сказал: «Скажите спасибо, что вы живете в Южной Африке. Это лучшая страна, если у вас ВИЧ. В других странах люди должны добиться возможности лечения, здесь же все под рукой. Надо только следовать предписаниям».

В-третьих, остракизм, связанный с тестированием на ВИЧ, — мол положительный результат означает смерть — люди должны знать, что они не умрут, если у них будет диагностирован ВИЧ. Это одна из причин, по которым я дала кампании такое название. Мы должны жить с этим. Мы должны быть рады тому, чего наша страна достигла в плане лечения ВИЧ. Откажемся от дискриминации и травли, вместо этого нужно просто пойти и провериться на ВИЧ.

Вопрос. Почему сделан акцент на молодежь?

В основном мы ориентировались на несовершеннолетних девочек и молодых женщин в возрасте от 15 до 24 лет, поскольку у них самый высокий риск заразиться ВИЧ в Южной Африке. Каждый час в этой возрастной группе в ЮАР девять девочек заражаются ВИЧ. Я спрашиваю, как и почему? Где они? Какие обстоятельства привели к тому, что они заразились ВИЧ? Голодны ли они? На эту группу можно повлиять. Мысли, которые им внушаются, имеют большое значение, поскольку эти девочки еще растут. Поэтому Colour my HIV претендует на то, чтобы быть голосом разума, чтобы просвещать их, рассказать им о том, почему необходимо пройти тестирование, защитить себя от заражения ВИЧ.

Однако тяжело ориентироваться только на девочек. Мы не можем обращаться к одним девочкам, необходимо также воздействовать и на мальчиков. Мужчины и мальчики не любят ходить в клиники, проходить тестирование и принимать лекарства. Их нельзя исключить из общей картины, поэтому кампания Colour my HIV направлена на работу с молодыми людьми в целом.

Вопрос. Что будет с кампанией Colour my HIV через пять лет?

В краткосрочной перспективе мы хотим совершать поездки по Южной Африке в период с апреля до следующего Всемирного дня борьбы со СПИДом, посещая людей, распространяя информацию о ВИЧ. Так как ВИЧ — проблема, актуальная не только во Всемирный день борьбы со СПИДом, мы хотим побудить общественность принять ВИЧ и жить полной жизнью.

Нам действительно нужно искоренить СПИД к 2030 году. У нас всего 11 лет. Вопрос в том, что нужно сделать прямо сейчас? Мы надеемся в этом году распространить действие кампании Colour my HIV на всю страну. В течение следующих трех лет хотелось бы, чтобы кампания прошла от Кейптауна до Каира. Когда говорят о ликвидации СПИДа к 2030 году, я хочу, чтобы в том числе говорили о кампании Colour my HIV.

В преддверии Дня борьбы с дискриминацией молодые люди собрались в Каире (Египет), чтобы узнать, как следует реагировать на травлю и дискриминацию в связи с ВИЧ, а также как эпидемия ВИЧ влияет на Египет и на роль, которую молодежь может сыграть в деятельности в ответ на СПИД.

«Эпидемия сильнее отразилась на молодом поколении. В Египте деятельность в ответ на ВИЧ должны возглавить молодые», — заявил Валид Камаль, руководитель национальной программы Египта по ВИЧ.

Во время дискуссии, посвященной вопросам остракизма и дискриминации, люди, живущие с ВИЧ, поделились своим опытом, который позволил участникам более глубоко осознать, как остракизм и дискриминация влияют на людей, живущих с ВИЧ.

«Мы должны помочь людям, живущим с ВИЧ, почувствовать себя частью общества», — заявил один из молодых участников.

«Речь не только о СПИДе, это вопрос социальной справедливости, равенства, защиты прав женщин и пропаганды здоровых гендерных норм», — считает Ахмед Хамис, страновой координатор ЮНЭЙДС в Египте.

Участники также узнали, как планировать, организовывать и реализовывать онлайн-кампании в социальных сетях, направленные на просвещение людей и защиту их прав.

В конце встречи, которая состоялась 21 февраля под эгидой ЮНЭЙДС и национальной программы по вопросам СПИДа, молодые люди согласились возглавить кампании в социальных сетях, призванные рассказать о вреде, который несут остракизм и дискриминация. Кампании, проведение которых начнется 1 марта, в День борьбы с дискриминацией, и продолжится в течение трех недель, получат поддержку отделения ЮНЭЙДС в Египте и будут одобрены Министерством здравоохранения и народонаселения Египта.

Каждый день 460 девушек-подростков инфицируются ВИЧ, и каждую неделю 350 девушек-подростков умирают от заболеваний, связанных со СПИДом.

ЖЕНЕВА, 8 марта 2019 г. — В Международный женский день ЮНЭЙДС обращается ко всем странам с призывом активизировать работу, чтобы защитить молодых женщин и девушек-подростков от ВИЧ.

СПИД-ассоциированные заболевания остаются основной причиной смертей у женщин в возрасте 15–49 лет по всему миру. В 2017 г. 66% новых ВИЧ-инфекций по всему миру было зарегистрировано среди 10–19-летних девушек из восточной и южной Африки, и 79% новых ВИЧ-инфекций в 10–19-летнем возрасте было зафиксировано среди девушек.

«Во многих регионах по всему миру наблюдается порочный круг гендерного неравенства в том, что касается гендерно-мотивированного насилия и распространения ВИЧ-инфекций», заявляет Мишель Сидибе, Исполнительный директор ЮНЭЙДС. «Притеснения и силовое неравенство должны быть искоренены, и следует принять меры для борьбы с агрессией со стороны мужчин, чтобы женщины и девушки могли полностью контролировать свое сексуальное здоровье и права».

Нужны гораздо более активные усилия для того, чтобы донести до молодых людей информацию о способах предотвращения ВИЧ, методах лечения и оказания помощи. Особенно это касается молодых женщин и девушек-подростков. Гендерно-мотивированное насилие, сексуальная эксплуатация и употребление наркотиков являются одними из многих факторов, которые могут повысить уязвимость молодых женщин и девушек-подростков перед ВИЧ.

Все попытки положить конец распространению СПИДа сводятся на нет там, где права молодых женщин и девушек-подростков—в особенности в том, что касается их сексуального и репродуктивного здоровья и прав—не поддерживаются. Таким образом, страны должны принимать законы и политические меры, обеспечивающие доступ к услугам, включая здравоохранение и меры социальной защиты, для молодых женщин и девушек-подростков, давая им возможность требовать обеспечения причитающихся им прав на здоровье.

Международное законодательство гарантирует людям, в том числе молодым женщинам и девушкам-подросткам, право доступа к услугам, обеспечивающим защиту их сексуального и репродуктивного здоровья. Однако, в 45 странах по всему миру до сих пор существуют законы, согласно которым люди в возрасте до 18 лет должны получить согласие родителей для сдачи анализа на ВИЧ.

Социальная защита, образование — включая полномасштабное обучение в области сексуального здоровья — и услуги по предупреждению распространения ВИЧ, связанные с услугами по поддержанию сексуального и репродуктивного здоровья, очевидно улучшают показатели здоровья и повышают возможности молодых женщин и девушек-подростков. Результаты исследований, проведенных в Южной Африке, продемонстрировали, что уровень распространенности ВИЧ среди девушек, получивших среднее образование, в два раза ниже, чем у девушек, которые не закончили школу (8,6% против 16,9%). Дети, которые имели доступ к всеобщему начальному образованию в Ботсване, Малави и Уганде, демонстрировали схожие показатели.

Инвестиции в образование. Инвестиции в борьбу с ВИЧ и другие услуги здравоохранения. Предотвращение и защита женщин и девочек от насилия. Искоренение опасных обычаев, таких как ранние, принудительные и детские браки. Обеспечение соблюдения прав женщин. Эти действия помогут защитить молодых женщин и девушек-подростков от ВИЧ, и мир сможет побороть СПИД к 2030 году.

В День Ноль дискриминации ЮНЭЙДС призывает страны изучить дискриминационные положения своих законов и политики и внести позитивные изменения для обеспечения равенства, интеграции и защиты

ЖЕНЕВА, 1 марта 2019 года — В 2018 году ряд стран приняли важнейшие решения об изменении дискриминационных законов и законопроектов. Верховный суд Индии отменил статью 377 Уголовного кодекса, предусматривавшую уголовную ответственность за однополые сексуальные отношения, Филиппины понизили возраст согласия на добровольное тестирование на ВИЧ без необходимости получения согласия от родителей или опекунов до 15 лет, а Малави удалила положения законопроекта, предусматривавшие уголовную ответственность за неразглашение ВИЧ-положительного статуса, передачу ВИЧ другому лицу или поставление его в опасность заражения ВИЧ.

В День Ноль дискриминации ЮНЭЙДС напоминает о равном достоинстве и ценности каждого человека, провозглашенных во Всеобщей декларации прав человека, и призывает к действиям по изменению дискриминационных законов и практик, являющихся серьезным препятствием для доступа к службам здравоохранения и другим услугам.

«Нарушения прав человека происходят во всем мире. Они вызваны существованием дискриминационных законов и практик», — сказал Мишель Сидибе, исполнительный директор ЮНЭЙДС. «Законы должны защищать, а не причинять вред. Все страны должны тщательно изучить свои законы и принимаемые политические меры, чтобы обеспечить равенство и защиту всем людям без исключения».

Повышение осведомленности, мобилизация и принятие мер имеют важное значение. В День Ноль дискриминации ЮНЭЙДС предлагает конкретные действия, которые могут быть предприняты для изменения дискриминационных законов отдельными лицами, организациями гражданского общества, парламентариями и донорскими организациями. Эти действия включают в себя оказание поддержки лицам, пострадавшим от дискриминационных законов, вступление в неправительственные организации, внесение поправок к законам и призывов к пересмотру законодательства.

Осуществление позитивных изменений реально, и существует множество способов добиться изменения или отмены законов. Они включают в себя:

• реформирование или устранение законов, используя парламентские процедуры и голосования.
  • Поэтому важно повышать осведомленность парламентариев, как это было сделано при пересмотре законов о ВИЧ на Филиппинах и законопроектов в Малави.
• Во многих странах суды имеют право отменять дискриминационные законы. Это возможно, если физическое лицо или организация, на которую распространяется действие закона, предпринимает юридические действия и выигрывает дело для внесения изменений.
  • Ярким примером является отмена в 2018 г. Статьи 377 Верховным судом Индии.
• В некоторых странах люди или политики могут предложить провести реформу законодательства с помощью петиции и потребовать проведения всенародного голосования или референдума.
  • Это стандартный метод законотворчества в Швейцарии.

ЮНЭЙДС определила ряд дискриминационных законов, препятствующих доступу к службам здравоохранения и социальным услугам, ограничивающих свободу передвижения и нарушающих права человека.

В 2018 г.:

• Как минимум 20 стран в той или иной форме ограничивали свободу передвижения людей, живущих с ВИЧ.
• Около 29 стран сообщали, что для получения доступа к услугам по охране сексуального и репродуктивного здоровья женщинам требуется согласие мужа или партнера.
• Пятьдесят девять стран сообщали об обязательном тестировании на ВИЧ для заключения брака, получения разрешения на работу или вида жительство для определенных групп людей в соответствии с законами, правилами или действующими политическими мерами.
• В семнадцати странах трансгендеры подвергались уголовному преследованию.
• В сорока пяти странах действовали законы, требующие согласия родителей на доступ молодежи младше 18 лет к услугам по тестированию на ВИЧ.
• В тридцати трех странах, согласно существующему законодательству, применялась смертная казнь за преступления, связанные с наркотиками.
• Однополые сексуальные контакты являлись уголовно наказуемыми в 67 странах и территориях.

В сотрудничестве с партнерами Организации Объединенных Наций, правительствами и организациями гражданского общества ЮНЭЙДС активно работает над изменением этих законов в рамках Глобальной партнерской программы по борьбе со связанными с ВИЧ стигматизацией и дискриминацией.

Кампания День Ноль дискриминации 2019 — Действуй, чтобы изменить дискриминационные законы. 

«Эпидемия ВИЧ тесно связана с нарушением прав человека. Это эпидемия утраты прав, их ущемления, пренебрежения такими правами, а в некоторых случаях — их прямого нарушения, в том числе насильственного». Такими словами Кейт Гилмор, заместитель Верховного комиссара ООН по правам человека, открыла совещание, посвященное защите прав человека в рамках противодействия ВИЧ.

Однако, несмотря на наличие обязательств, договоров и соглашений, необходимы действия — именно этот призыв прозвучал на встрече, состоявшейся в Женеве (Швейцария) 12 и 13 февраля с целью обмена стратегиями и передовым опытом на региональном и субрегиональном уровнях.

В ходе встречи прозвучала идея, что стигматизация и дискриминация, ограничения в доступе к правосудию, а также карательный характер законодательства, политических решений и практик препятствуют наиболее уязвимым слоям населения пользоваться услугами по профилактике, тестированию, лечению и уходу, связанным с ВИЧ.

Центральной темой всего мероприятия стала идея отмены вредоносных уголовных законов, финансирования деятельности по защите прав человека и тесного сотрудничества с гражданским обществом через призыв к национальным и региональным организациям слушать, действовать, руководить, реформировать и финансировать.

При том, что сохраняются традиционные препятствия на пути реализации прав человека, такие как стигма, дискриминация и криминализация, возникают новые проблемы. Прозвучали вопросы о том, как обеспечить включение криминализованных слоев населения в число людей, охваченных всеобщим медицинским обеспечением, или продолжить финансирование программ для ключевых групп населения при переходе страны в разряд стран со средним уровнем доходов. Некоторые докладчики, включая Михаэлу Клэйтон, директора Южноафриканского альянса по защите прав в связи со СПИДом, одобрили планомерный, последовательный подход к защите прав человека на базе совместной работы политических лидеров и гражданского общества. 

«Это непросто. Мы сможем добиться таких целей, только действуя сообща с государственными структурами, общественными организациями, группами по защите прав человека и профессионалами в области здравоохранения, с привлечением механизмов подотчетности», — заявил Тим Мартино, временно исполняющий обязанности заместителя исполнительного директора ЮНЭЙДС.

«Раз уж я лидер, то должен быть честным», — сказал Ллойд Рассел-Мойл, член парламента Великобритании, рассуждая о своем смелом решении объявить о ВИЧ-положительном статусе в Палате общин в конце ноября 2018 года, за несколько дней до Всемирного дня борьбы со СПИДом.

Он пояснил, что долгие годы чествовал людей за их выдающиеся заслуги в сфере противодействия ВИЧ, но при этом скрывал собственное состояние и не был честен с людьми по вопросу жизни с ВИЧ.

«Чем больше люди замалчивают эту тему, тем тяжелее становится всем. Моя работа как члена Парламента состоит в том, чтобы озвучивать правду, выступать в защиту людей, помогать им пройти свой путь», — сказал г-н Рассел-Мойл. 

В своей речи в Палате общин он описал, какой страх испытал, узнав о наличии у себя ВИЧ, почти 10 лет назад. В представлении г-на Рассела Мойла, у человека есть внутренняя стигма. Именно она не давала ему рассказать о своем статусе из страха, что его обвинят в «распространении» болезни, тогда еще смертельной, а также из-за боязни потерять людей, которые откажут ему в общении, если узнают, что он живет с ВИЧ.

«Подобная стигма делает излечимое заболевание угрожающим жизни из-за влияния на психическое здоровье человека и его доступ к лекарствам», — сказал он в своей эмоциональной речи, состоявшейся 28 ноября. В телефонном интервью ЮНЭЙДС г-н Рассел-Мойл указал: «Мы ни в коем случае не должны приукрашивать ВИЧ, но это заболевание, с которым можно жить и с которым можно справиться». Он также заявил, что жизнь с ВИЧ не должна ни в каком аспекте мешать человеку реализовать свои планы.

Он страстно желает, чтобы люди узнали больше о ВИЧ. «Я хочу дожить до того времени, когда не нужно будет объяснять, что если вы принимаете одну таблетку в день, вас [в плане вирусной нагрузки] нельзя отличить от здорового человека, а значит, вы не можете передать вирус другим людям», — сказал он. 

Именно поэтому, совместно с ведущей британской ассоциацией профессионалов по уходу в сфере ВИЧ, BHIVA, г-н Рассел-Мойл хочет изменить некоторые законы. Один из законов Европейского Союза запрещает людям, живущим с ВИЧ, получить полноценную лицензию пилота.

«Эта норма устарела, учитывая тот факт, что сегодня лечение ВИЧ — это одна таблетка в день без побочных эффектов».

Он также сделал заявление по поводу сокращения затрат на медицину правительством Великобритании. «После столь значительного прогресса мы оказались на перепутье, — сказал г-н Рассел-Мойл. — Мы рискуем снять ногу с педали газа прямо у финишной черты».

По его прогнозам, отсутствие финансирования в области разработки вакцины и сокращение объемов обследований и профилактики дорого обойдется государству в долгосрочной перспективе и погубит множество жизней. «Это гонка с болезнью, и, если мы замедлимся на этом этапе, высок риск, что болезнь вновь наберет силу», — сказал он.

Согласно данным министерства здравоохранения Великобритании, 12% людей, живущих с ВИЧ, не знают о своем диагнозе. Фонд со штаб-квартирой в Брайтоне запустил кампанию «Сделаем ВИЧ историей», чтобы повысить уровень знаний и поощрить людей приходить на тестирование.Г-н Рассел-Мойл отметил, что анимационные видеролики Stigmasaurus стали великолепным средством для преодоления стереотипов.

«У нас есть лекарство, есть средство, чтобы все жили счастливо. Поэтому я призываю тех, кто не знает о своем статусе: пройдите тестирование, получите лечение, все будет хорошо». И в заключение добавил: «Все уже хорошо».

Несмотря на обязательства в области защиты прав человека и политические инициативы, связанные с ВИЧ стигматизация и дискриминация продолжают распространяться по всему миру в разных слоях общества.

В 2017 году гражданское общество призвало  активизировать работу по искоренению стигматизации и дискриминации. Отвечая на это обращение, ЮНЭЙДС вместе с организацией «ООН-женщины», Программой развития Организации Объединенных Наций и Глобальной сетью людей, живущих с ВИЧ (GNP+) согласились объединить свои усилия в рамках глобальной партнерской программы по искоренению всех форм связанных с ВИЧ стигматизации и дискриминации.

Глобальная партнерская программа стартовала 10 декабря, в 70-ю годовщину со дня принятия Всеобщей декларации прав человека, в Женеве (Швейцария). С речью выступили Фанпоб Планпраюн, заместитель постоянного представителя Тайланда при ООН и других организациях в Женеве, Дан Намарика, министр здравоохранения Малави, Ракель Дуарте, заместитель министра здравоохранения Португалии, а также Шимран Шэйх, представительница населения при Координационном совете программы ЮНЭЙДС (КСП).

Участники презентовали программы, которые доказали свою эффективность в вопросе снижения уровня стигматизации и дискриминации людей, живущих с ВИЧ, в областях, на которых сосредоточится это глобальное партнерство — медицинские учреждения, учебные заведения, рабочее место, семья, системы правосудия, а также условия чрезвычайного положения и гуманитарного кризиса.

«Наше партнерство нацелено на реализацию амбиций стран-участниц в форме программ, которые хорошо обеспечены ресурсами, демонстрируют результативность и способны защитить права всех людей, так или иначе затронутых проблемой ВИЧ», — заявил Мишель Сидибе, исполнительный директор ЮНЭЙДС.

«Глобальная сеть людей, живущих с ВИЧ, считает своим долгом стать одним из организаторов этого ключевого, революционного глобального партнерства, которое стремится преобразовать оптимальные для наших сообществ стратегии по искоренению и измерению связанных с ВИЧ стигматизации и дискриминации в достижимые и измеримые глобальные цели», — сказал Хавьер Уркад Беллок, председатель правления GNP+.

Люди, живущие с ВИЧ, подростки, молодежь и ключевые группы населения ощущают дискриминацию по гендеру и гендерной идентичности, расе, этнической принадлежности, возрасту, употреблению наркотиков, сексуальной ориентации, миграционному статусу и другим признакам. Эти аспекты усиливают стигматизацию и дискриминацию, повышают их уязвимость перед ВИЧ и подрывают их права, включая право на здоровье, работу и образование.

В конце мероприятия делегация от негосударственной организации КСП ЮНЭЙДС призвала коспонсоров, стран-участниц, гражданское общество, ключевые группы населения, сообщества и партнеров присоединиться к глобальной партнерской программе, поддержав действия и инвестиции конкретной страны по искоренению связанных с ВИЧ травли и дискриминации.